À l'Institut pour la Recherche sur le Cancer de Lille (IRCL), le Dr Salomon Manier et son équipe recherchent le talon d’Achille des myélomes multiples dont les cellules cancéreuses surexpriment le gène MYC. Les chercheurs savent déjà que, si la surexpression de ce gène favorise la prolifération des cellules, elle modifie aussi leur métabolisme de base. Dans un premier temps, leur ambition est d’identifier les ressorts moléculaires de ces changements métaboliques pour, dans un second temps, bloquer ces voies et tenter d’enrayer la prolifération des cellules. La Fondation ARC soutient ce projet à hauteur de 50 000 euros sur deux ans.

La molécule IL-33 (ou interleukine 33) est libérée par des cellules de l’organisme en cas de danger, pour alerter le système immunitaire. Dans le cancer du sein, l’IL-33 est retrouvée sur le site tumoral. Nathalie Bendriss-Vermare, chercheuse au Centre Léon Bérard, et son équipe, veulent découvrir le rôle de cette molécule dans la réponse immunitaire aux différents stades de la maladie et vérifier si elle pourrait servir de nouvel agent thérapeutique pour stimuler la réponse anti-tumorale. Nous soutenons ce projet pendent deux ans à hauteur de 50 000 euros.

Pour les patients atteints de cancer colorectal ou de cancer du pancréas en phase métastatique et en échec de traitement, les cliniciens sont en attente de nouveaux traitements. Ils regardent notamment du côté des nouvelles immunothérapies. Malheureusement, alors qu’elles sont très efficaces contre certains types de cancers, leur effet est modeste, voire nul, contre les tumeurs colorectales et du pancréas. Le Dr Philippe Cassier, oncologue et chercheur au centre Léon Bérard à Lyon pense qu’une modification du microenvironnement tumoral pourrait augmenter leur efficacité. C’est ce qu’il tente de vérifier avec l’essai clinique MEDIPLEX, qui associe l’immunothérapie (un anticorps anti-PDL1) avec une thérapie ciblée (un anti-CSF1R). Nous soutenons ce projet à hauteur de 438 104 euros sur quatre ans.