Les thérapies ciblées dans le traitement du sarcome des tissus mous et des viscères
Les molécules de thérapies ciblées sont des médicaments capables de s’attaquer spécifiquement aux cellules de la tumeur.
01 août 2015 Dernière mise à jour : 13-05-2026
La plupart d’entre elles ont en outre l’avantage de se présenter sous forme de comprimés et donc d’être administrées par voie orale. Les patients atteints de GIST (gastrointestinal stromal tumor), un sarcome digestif rare, ont fait partie des premiers malades à bénéficier des thérapies ciblées dès 2000. Cela a profondément modifié le pronostic : avant l’arrivée de l’imatinib (Glivec®), les patients rechutaient et décédaient le plus souvent dans l’année suivant le diagnostic alors qu’aujourd’hui la moitié des malades est en vie cinq ans après le traitement.
Bien que les thérapies ciblées sont censées, de par leur principe d’action, engendrer moins d’effets secondaires que les chimiothérapies classiques, elles induisent parfois des réactions cutanées ou des troubles digestifs importants, pouvant parfois entraîner l’arrêt du traitement. D’autres thérapies ciblées sont en cours d’évaluation par exemple le cediranib pour les patients atteints de sarcome alvéolaire des tissus mous ou le crizotinib pour ceux atteints de tumeurs myofibroblastiques inflammatoires.
Références
Ce dossier a été réalisé grâce au concours du Professeur Isabelle Ray-Coquard, oncologue médical au centre Léon Bérard (Lyon) en charge des cancers ovariens, tumeurs rares et sarcomes.
