Tout comprendre sur les soins palliatifs en cancérologie

Les soins palliatifs ont pour objectif d’assurer aux patients – enfants ou adultes – la meilleure qualité de vie possible notamment (mais pas seulement) lorsque les options thérapeutiques disponibles ne permettent pas d’envisager une guérison.

Dès le début du développement des soins palliatifs, la législation a évolué afin d’assurer l’accessibilité de ces soins et garantir les droits des patients en fin de vie.

Les soins palliatifs sont dispensés par une équipe pluridisciplinaire. Ils sont proposés à l’hôpital ou sur le lieu de vie selon les besoins et le souhait du patient et de sa famille.

L’objectif des équipes spécialisées dans la prise en charge palliative est d’apporter les soins et l’accompagnement nécessaires pour que le patient et son entourage puissent être soulagés dans leurs souffrances physiques et psychiques, aidés lors de difficultés sociales et administratives, soutenus et entendus dans leur démarche spirituelle...

L’aide à la prise en charge sociale fait partie des droits des malades : il s’inscrit dans le plan personnalisé de soins dont chacun bénéficie au cours de sa prise en charge. L’évaluation et la mise en place de la prise en charge sociale peuvent être assurées par l’assistant·e de service social de l’hôpital, d’un service social de ville (Caisse primaire d’assurance maladie, Centre communal d’action sociale…) ou de la structure spécialisée en soins palliatifs (réseau de santé, HAD…).

Différentes ressources sont à disposition des malades et de leurs proches pour être accompagnés dans les démarches palliatives.